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    Referenznummer: 816809/1

    Systemingenieur Leitsysteme (m/w/d)

    Festanstellung durch unseren Kunden
    Basel Land
    • Erstellung von Anforderungen und Spezifikationen für Automatisierungssysteme
    • Entwurf, Konfiguration und Programmierung von Automatisierungssystemen
    • Planung und Umsetzung von Leitsystemen mit WINCC V7 oder PCS7
    • Durchführung von Tests, Fehlerbehebung und Wartungsarbeiten an den Systemen
    • Durchführung von Schulungen für Kunden und Mitarbeiter zu den verwendeten Systemen
    • Zusammenarbeit mit Kunden und anderen Abteilungen zur Sicherstellung der Projektanforderungen
    Online seit: Wed Apr 16 16:44:15 CEST 2025
    Referenznummer: 815279/1

    Embedded Programmierer, 80-100% (m/w/d)

    Festanstellung durch unseren Kunden
    Zwingen
    • Mitarbeit im Fachbereich Elektronik
    • Entwickeln von Microcontroller (STM32) Firmware in C++ und C
    • Neu- und Weiterentwickeln von Applikationen in .NET/C
    • Inbetriebnehmen neuer Software, direkt am Roboter oder an den entsprechende Modulen
    • Signalverarbeitung und implementieren von Regelkreisen
    • Enge Zusammenarbeit mit den Abteilungen Konstruktion, Firmware und der Produktion 
    • Dokumentation der Entwicklungsarbeiten
    Online seit: Tue Apr 01 12:36:23 CEST 2025
    Referenznummer: 813894/1

    Design Engineer - Environmental Safety (m/f/d)

    Freelance/temporary employment for a project
    Visp
    • Lead the implementation of EHS standards and practices throughout the project lifecycle
    • Collaborate with design teams to ensure safety, environmental, and sustainability aspects are embedded into project designs
    • Participate to risk assessments, including HAZOP, ATEX, containment, and fire safety evaluations during the different project phase (from feasibility to detail design)
    • Maintain accurate records of basic container data to facilitate on-demand reporting and dashboard creation, including regular inspections to verify current conditions
    • Ensure compliance with local, national, and international EHS regulations and standards (e.g., SUVA)
    • Ensure preparation of documentation for apply for necessary approvals for project execution
    • Maintain documentation to support regulatory audits and compliance checks
    • Act as the primary EHS representative for projects, working closely with engineering teams
    • Develop and manage EHS deliverables, including initial assessments, CAR reviews, and operational safety plans
    • Monitor project progress against defined EHS milestones, providing updates to stakeholders
    Online seit: Wed Jul 02 16:20:28 CEST 2025
    Referenznummer: 828731/1

    Senior Scientist Tech transfer (m/f/d)

    Freelance/temporary employment for a project
    Neuchatel
    • Responsible for supporting commercial manufacturing performance at the external manufacturing site
    • Represent MS&T external manufacturing team to provide technical support to the biological drug substance tech transfer process including deviation resolution, change management, delivery of yield targets and process optimization
    • Maintain strong working relationships with external and internal partner
    • Interface with internal functions such as MS&T, Quality, and Supply Chain
    • Develop and maintain strong technical familiarity with process and process equipment, process optimization evolution and technical problem solving
    • Tracks progress of routine manufacturing against schedule, provides routine updates and proactively identifies operational risks and remediation
    • Ensure timely escalation of potential technical, compliance or safety issues to the MS&T team and partners with internal MS&T resources to remediate
    • Ensure effective communication between technical transfer internal and external team
    • Support technology transfer activities as a primary duties
    • Implement and maintain high standard of quality and regulatory compliance to meet and exceed regulatory agency and quality requirements
    Online seit: Wed Jul 02 16:12:02 CEST 2025
    Referenznummer: 826796/1

    Flow Cytometry Specialist (m/f/d)

    Freelance/temporary employment for a project
    Basel Stadt
    • Collaborate with colleagues on general laboratory operations, including daily instrument QC, maintenance, and troubleshooting across flow cytometry lab equipment to ensure high-quality data production
    • Train and support users on flow cytometry instruments (Attune NxT, BD Fortessa and Symphony A5, Cytoflex LX and Cytek Aurora, including independent operation of cell sorters (BD FACSAria Fusion and Cytek Aurora CS)
    • Collaborate with pRED scientists to formulate innovative flow cytometry strategies, and assist with data analysis and interpretation of results
    • Oversee complex flow cytometry experiments, providing consultation on experimental design, optimizing sample preparation, and ensuring high-quality data generation
    • Support the Flow Cytometry 360 Lab colleagues in delivering training courses on theoretical and practical operation of instruments and associated software
    • Embrace continuous learning by engaging with scientific literature to stay updated on emergent technologies and approaches in the flow cytometry field
    Online seit: Wed Jun 18 17:04:31 CEST 2025
    Referenznummer: 825522/1

    Computational Toxicologist (m/f/d)

    Freelance/temporary employment for a project
    Basel Stadt
    • Design, develop, and apply machine learning models to predict safety-relevant endpoints (e.g., liver or kidney toxicity) using chemical structure and biological data
    • Integrate chemoinformatics and in vitro safety data, with the potential to expand toward transcriptomics or other omics technologies
    • Provide in silico support for discovery and early development programs, offering scientific insights into potential safety risks
    • Leverage internal data and external knowledge bases to enhance model performance and interpretability
    • Collaborate closely with toxicologists, pharmacologists, data scientists, and chemists to co-create solutions and ensure models are meaningful and relevant
    • Contribute to broader efforts such as biological read-across, reverse translation of historical data, and refinement of digital workflows for safety decision-making
    Online seit: Wed Jun 11 16:07:28 CEST 2025
    Referenznummer: 823902/1

    Biotechnologist (m/f/d)

    Freelance/temporary employment for a project
    Visp
    • Execute manufacturing activities for liquid and lyophilized drug products in accordance with cGMP guidelines
    • Operate, set up, and clean production equipment (e.g., compounding systems, autoclaves, filtration units)
    • Ensure timely and compliant execution of batch records and other GMP documentation
    • Support troubleshooting of equipment and process deviations, and contribute to root cause analysis and CAPA implementation
    • Collaborate with cross-functional teams to ensure smooth production flow and resolve technical issues
    • Participate in training activities and support onboarding of new team members
    • Assist in process improvements, change control, and continuous improvement initiatives
    • Maintain a clean and safe working environment in compliance with safety and hygiene standards
    Online seit: Wed May 28 13:39:37 CEST 2025
    Referenznummer: 823630/1

    Scientist DPS Phys-Chem QC (m/f/d)

    Freelance/temporary employment for a project
    Basel
    • Independently perform routine and validation physico-chemical assays (e.g., identity, purity, content testing) for biologics and related substances
    • Ensure compliance with cGMP, SOPs, and Good Documentation Practices (GDP) in all laboratory activities
    • Prepare mobile phases and calibrate laboratory equipment (e.g., pH meters, balances)
    • Troubleshoot and support investigations of laboratory equipment issues, proposing corrective actions
    • Maintain laboratory cleanliness and readiness for audits, including inventory and consumables management
    • Support the drafting and revision of instrument SOPs
    • Actively contribute to continuous improvement initiatives and lab optimization projects
    Online seit: Tue May 27 10:50:46 CEST 2025
    Referenznummer: 823518/1

    Medical Project Manager (m/f/d)

    Freelance/temporary employment for a project
    Zurich
    • Provide project management leadership for the rare renal therapeutic area
    • Project Planning and Execution: Develop comprehensive project plans, define scope, set objectives, and establish timelines. Ensure all projects are delivered on time, within scope and within budget
    • Ensure the development and execution of local project plans in support of best clinical practices and overall objectives aligned with Global Medical Affairs
    • Stakeholder Management: Manage relationships with internal and external stakeholders, including medical professionals and key opinion leaders. Ensure that stakeholder needs and expectations are met
    • Symposium Organization: Plan, coordinate, and execute medical symposiums and conferences to advance knowledge sharing and collaboration within the medical community
    • Support external educational activities to promote knowledge sharing and professional development within the medical community
    • Lead the organization of advisory boards and other platforms for insight gathering to inform strategy and decisions
    • Enable countries to efficiently implement global medical initiatives to ensure consistency and alignment across regions
    • Support and advise cross-functional teams to ensure patient-focused activities at all times
    • Compliance and Quality Assurance: Ensure that all projects comply with regulatory requirements and organizational quality standards
    Online seit: Tue May 27 09:34:31 CEST 2025
    Referenznummer: 814833/1

    Medical Affairs Manager (m/f/d)

    Permanent employment with our customer
    Rapperswil-Jona
    • Foster Scientific Relationships: Establish and maintain high-level scientific relationships with medical opinion leaders in multiple European countries
    • Provide Medical Information: Ensure high-quality and balanced medical, pharmaceutical, and scientific support for the Grafalon business area
    • Organize Events and Meetings: Conduct scientific and educational meetings in accordance with regulatory and legal frameworks
    • Develop External Relationships: Identify and build solid professional relationships with national and international key opinion leaders
    • Support Research: Assist in the local and global implementation of Neovii-sponsored studies and projects, and manage clinical trials and scientific research projects
    • Medical Planning: Contribute to the development of the medical plan and support global and local strategies and tactics
    • Maintain Standards: Adhere to relevant global and local codes of practice and behave ethically
    • Frequent travel (approximately 50% of the time)
    Online seit: Mon Mar 31 11:08:58 CEST 2025

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