- Durchführung von Validierungs- und Qualifizierungsprojekten
- Koordinieren, planen und führen von periodischen Re-qualifizierungen
- Organisieren und moderieren der Prozess- und Systemrisikoanalysen
- Sie bringen die gesamte Quality Assurance Abteilung entscheidend vorwärts
- Sie arbeiten mit Behörden, Lieferanten sowie internen Fachstellen wie bspw. Produktion, Forschung und Engineering zusammen
- Sie halten fachspezifische Schulungen von Mitarbeitenden und das Begleiten interne wie auch externe Audits
- Sie bringen einen (Fach-)Hochschulabschluss (Chemie, Pharma, Biotechnologie, Elektro- oder Maschinenbau) oder eine adäquate Ausbildung mit
- Sie haben bereits langjähriger Erfahrung in Validierungs- und Qualifizierungsarbeiten im GMP-regulierten Umfeld durchgeführt
- Die strengen regulatorischen Anforderungen und deren Auswirkungen auf die Arbeitsweise in der Medizintechnik, Pharma oder Biotech sind Ihnen bestens bekannt
- Sie sind analytisch stark sowie positiv denkend
- Sie arbeiten wissenschaftlich fundiert und können durch Ihre offene, proaktive Art und Weise mit verschiedenen Schnittstellen
interagieren - Deutsch und Englisch beherrschen Sie in Wort und Schrift fliessend
- Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen
- Angenehmes Arbeitsklima
- Attraktive Sozialleistungen
- Eine unbefristete Anstellung
Mein Ansprechpartner
Daniele Benedetto Verducci Werum
Referenznummer
600969/1
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daniele.verducci@hays.ch