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Data Scientist (M/W/D) Jobs

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5 Ergebnisse

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    Referenznummer: 798357/1

    Analytical Chemistry Scientist (m/f/d)

    Freelance/temporary employment for a project
    Basel Stadt
    • Plan, organize, execute, and document scientific experiments (e.g., analytical method developments/ validations/ transfers/ stability/ release testing, formulation development analytics etc.) according to the agreed timelines and appropriate quality standards
    • Accountable for documentation and submission of raw data in appropriate data system (e.g., LIMS )
    • Responsible for good documentation practices (GDP) and good laboratory practices (GLP) during execution of laboratory activities
    • Support in evaluation and interpretation of results including investigations on SST failures, OOX/Deviations/Change controls as needed
    • Responsible for assigned laboratory related area/activities (e.g., chemical/reagents/consumables/samples/column/ glassware management etc.)
    • Proactively communicate key issues and any other critical topics in a timely manner to the manager and/or to any other relevant project team member(s)
    • Responsible to meet KQI (Key quality indicators) and KPI (Key performance indicators) for all assigned activities
    • Actively contribute to team and organization goals
    • Work according to appropriate SOPs, GMP, GLP, QM, HSE, ISRM & Company Guideline
    Online seit: 12.12.24
    Referenznummer: 797222/1

    Technical R&D Senior Associate Scientist (m/f/d)

    Freelance/temporary employment for a project
    Basel Stadt
    • Development, improvement and validation of analytical methods for the quality assessment of starting materials, intermediates, reaction monitoring, active substances and galenical forms 
    • Thorough and efficient planning, execution and documentation of experiments in collaboration with the relevant team members, analytical project lead and your supervisor, following current GxP guidelines as well as relevant SOPs 
    • Work on end-to-end processes in close collaboration with other associate scientists, scientists, and partners from other departments to ensure efficient analytics and continuous improvement 
    • Coordination of analytical activities, including sample management for the development of synthetic products 
    • Authoring of documents, e.g., analytical procedures, validation reports, user manuals, SOPs
    Online seit: 05.12.24
    Referenznummer: 780194/1

    Senior Scientist Tech transfer (m/f/d)

    Freelance/temporary employment for a project
    Neuchatel
    • Responsible for supporting commercial manufacturing performance at the external manufacturing site
    • Represents MS&T external manufacturing team to provide technical support to the biological drug substance tech transfer process including deviation resolution, change management, delivery of yield targets and process optimization
    • Maintains strong working relationships with external and internal partner
    • Interface with internal functions such as MS&T, Quality, and Supply Chain
    • Develop and maintain strong technical familiarity with process and process equipment, process optimization evolution and technical problem solving
    • Tracks progress of routine manufacturing against schedule, provides routine updates and proactively identifies operational risks and remediation
    • Ensures timely escalation of potential technical, compliance or safety issues to the MS&T team and partners with internal MS&T resources to remediate
    • Ensures effective communication between technical transfer internal and external team
    • Support technology transfer activities as a primary duties
    • Implement and maintain high standard of quality and regulatory compliance to meet and exceed regulatory agency and quality requirements
    Online seit: 11.12.24
    Referenznummer: 779339/1

    Senior Scientist Validation (m/f/d)

    Freelance/temporary employment for a project
    Neuchatel
    • Develop, implement and manage the site process validation, and revalidation strategies to meet cGMP and quality requirements on time and on budget to ensure that programs are compliant with Regulatory Authorities’ expectations and related SOPs
    • Collaborate with cross functional teams to define the interfaces to equipment qualification / utilities qualification, system qualification and analytical method validation.
    • Establish and maintain the Validation Master Plan for process validation. Ensure that all manufacturing processes are validated, overview on state of validation at site is maintained.
    • Participate in transfers and launches, liaise with technical development for new products and align on the product validation approach. Contribute to provide experimental data obtained during the validation activities, which will be used to prepare the related registration documentation
    • Author or reviewer for routine validation protocols and reports, associated change controls and supports the execution at the shop floor
    • Develop the strategy for continued process verification that ensures all critical process parameters and quality attributes are monitored or analysed, and actions are defined and taken in case of trends or deviations. Reviews plans for CPV
    • Lead and drive investigation for validation related matters and implement corrective and preventive actions
    • Contribute to all relevant audit inspection and ensure inspection readiness for the site. Ensure compliance with relevant regulatory requirement, GMP, and other industry standards
    • Initiate, drive and implement continuous improvement initiatives to optimize processes, enhance produce performance and drive operational excellence for better quality, safety and efficiency
    Online seit: 11.12.24
    Referenznummer: 797435/1

    Lab Technician Scientist - QC Bioassay Lab (m/f/d)

    Freelance/temporary employment for a project
    Lucerne
    • Culturing of multiple human cell lines in vitro as CHO cells, T cells, B cells and other cell lines
    • Preparation of sterile culture media and buffers
    • Performing of mycoplasma assays and sterility checks for the cell lines
    • Performing analytical method validation and method bridging in the laboratory
    • Establishment of ELISA based techniques and method transfers to other laboratories
    • Improvement of methods and troubleshooting around equipment and procedures
    • Release and stability testing of biologics to determine relative potency according to cGMPs
    • Documentation of activities in an electronic laboratory notebook according to cGMPs 
    • Supporting equipment maintenance and calibration activities
    Online seit: 06.12.24

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