Jobsuche und Projektbörse
für Fach- und Führungs­kräfte

Großraum München | Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH | Startdatum: 05/20 | 476295/1
Arbeiten für den Betrieb von Produktionsanlagen gemäß cGMP-Richtlinien Bearbeitung von Produktionsaufträgen für die biotechnologische Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen aus genetisch veränderten Zellkulturorganismen Umgang mit Material pflanzlichen, tierischen und mikrobiellen Ursprungs sowie Laborarbeiten wie Reinigung/Instandhaltung von Gebrauchsgegenständen wie Prozess- und Labor-Equipment Übernahme von Geräte-/Anlagenverantwortung bzgl. sicherheitstechnischer Aspekte (insbesondere Freigabetätigkeit für gefährliche Arbeiten) Betrieb/Produktionsvorbereitung: Betreuung von zugewiesenen Arbeitsfeldern (Wahrnehmung von Geräteverantwortung) Ausführung von Arbeiten im Produktionsbetrieb inklusive Wartungsarbeiten an Anlagen und Geräten, Reinhaltung von Arbeitsräumen und Anlagen Mitwirkung bei der Konfigurierung von neuen Prozessabläufen und deren Etablierung im Produktionsbetrieb Unterstützung des Materialmanagements Lab Support in der Dateneingabe im elektronischen Software Systeme GMP-gerechte Durchführung der betrieblichen Dokumentation Produktion von therapeutisch wirksamen Proteinen und Peptiden unter GMP-gerechten Bedingungen sowie ggf. Optimierung und "scale up" dieser Verfahren Steuern und Überwachen von Anlagen sowie Durchführung der zugehörigen Analytik im Rahmen allgemeiner Richtlinien
Westschweiz | Freiberuflich/in temporärer Festanstellung für ein Projekt | Startdatum: sofort | 475968/1
Praktische Durchführung von mikrobiellen Fermentationen und primären Aufarbeitungsschritten im Labor In Absprache mit dem Projektleiter nehmen sich dabei ausserdem der erforderlichen administrativen Arbeiten an, wie z.B. der Zeit- und Experimentplanung, der Dokumentation von Resultaten und deren Auswertung Die abwechslungsreichen Verantwortlichkeiten beinhalten weiterhin auch das Erstellen von Arbeitsanweisungen, die Zuständigkeit für Laborgeräte und die Betreuung von Auszubildenden Neben der Arbeit im Entwicklungslabor, umfasst ihr Einsatzfeld zeitweise auch die Produktion in der angeschlossenen GMP-zertifizierten Anlage
Basel Land | Freiberuflich/in temporärer Festanstellung für ein Projekt | Startdatum: sofort | 476123/1
Sicherstellen einer reibungslosen Funktion und der termingerechten Prüfung entsprechend den genehmigten Vorgabedokumenten Fach- und termingerechte Erledigung der Analytik (Probenvorbereitung, Analyse, Protokollieren, Auswerten, Dokumentieren) Testen von Arzneiformen Kontrolle und Dokumentation von Analysen-Resultaten Führen von Analysen aufgrund vorgegebener Analysen-Vorschriften Auswertung der Analysen-Ergebnisse Übernahme div. GMP-Aktivitäten (z. B. Erstellen von SOPs, Analysen-Vorschriften, Spezifikationen)
Baden-Württemberg | Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH | Startdatum: sofort | 379956/1
Sie sind zuständig für die Analytik von pharmazeutischen Rohstoffen und Zwischenprodukten nach Arzneibuchmethoden oder hausinternen Verfahren (Nasschemie und instrumentelle Analytik) Sie führen die Gerätequalifizierungen und Gerätekalibrierungen durch Sie erstellen GMP-gerechter Dokumentation
Großraum München | Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH | Startdatum: 05/20 | 476241/1
Planung und Vorbereitung von Analytik Durchführung der Analytik von Roh- und Einsatzstoffen, speziell physikalische / (bio)chemische Laboruntersuchungen Durchführung von Analytik Auswertung, Protokollierung und Dokumentation von Analytik Mitarbeit bei Entwicklung, Troubleshooting, Prozessoptimierung, Validierung, Qualifizierung, Stabilitätsprogrammen inklusive der zugehörigen Dokumentation Mitwirkung bei der Überarbeitung von Vorgabedokumenten Unterstützung bei der Projektarbeit (Besuch von Sitzungen und Etablierung von Verfahren aus F&E) Planung der Arbeitsabläufe Organisation und Ordnunghalten im zugewiesenen Verantwortungsbereich (u.a. Labororganisation gem. regulatorischer und Arbeitssicherheit Erfordernisse speziell hinsichtlich biologischer Sicherheit (IfSG) der S2 Labore) Verantwortlichkeit für Geräte (u.a. Wartung organisieren, kalibrieren, Betriebsbuch verwalten)
Großraum Berlin | Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH | Startdatum: sofort | 475803/1
Durchführung von Tests zur Qualitätsprüfung aller Rohstoffe nach Prüfanweisungen oder Arzneibuchmonographien Dokumentation der Prüfergebnisse im Laborjournal, in LIMS-Systemen oder in speziellen Systemen/Formen Anzeige von Qualitätsmängeln Mitarbeit bei der Prüfmittelüberwachung, Wartung und Qualifikation Einhaltung der geltenden SOP´s und Sicherheitsrichtlinien sowie Ordnung, Sauberkeit und sachgerechte Handhabung der Arbeitsmittel im Labor Beschaffung aller Verbrauchsmaterialien für die Durchführung der Arbeiten Teilnahme an Schulungen zu GMP und Arbeitssicherheit Mitarbeit bei der Entwicklung und Validierung neuer Analysemethoden sowie bei der Erstellung von arbeitsplatzspezifischen SOPs
Großraum Frankfurt | Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH | Startdatum: sofort | 473121/1
Sicherstellung des ordnungsgemäßen Ablaufs aller Stabilitätsstudien Planung, Durchführung und Verwaltung der Studien sowie deren Bewertung Unterstützung bei dem Erstellen von Stabilitätsstudien und Berichten in SAP und Veeva Vault Sicherstellen der GMP-konformen, termingerechten Durchführung und Dokumentation von Stabilitätsstudien Überarbeitung und Erstellung von SOPs Mitarbeit bei der Verwaltung der QC GMP-Dokumente
Basel Stadt | Freiberuflich/in temporärer Festanstellung für ein Projekt | Startdatum: sofort | 475564/1
Development and characterization of formulations for viral vectors As a member of the Viral Vectors Development Team, you will play a key role in the screening of formulations and processes for the manufacturing of viral vectors based drug products to be used in preclinical and clinical studies, up to the market phase Organize, perform and document scientific experiments for the development of gene therapy drug products You will utilize tools/equipment and specialized facilities for the formulation and processing of gene therapy products under the minimal guidance of more experienced team members, if necessary; schedule and perform maintenance and qualification of instruments/equipment You will provide documentation of raw data, evaluate and interpret results and support the design of next experiments You will write protocols and lab procedures/instructions You will communicate and address problems; perform information and literature searches under moderate guidance; actively foster knowledge exchange. You will work according to appropriate standards as defined in Quality Manual, SOPs, ethical, health, safety, environment (HSE), and information security (ISEC) guidelines; contribute to initiatives to ensure proactive compliance and continuous improvement
Leverkusen | Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH | Startdatum: sofort | 475393/1
Durchführung, Auswertung und Dokumentation von HPLC-Analytik (v.a. Inprozesskontrollen) Durchführung, Auswertung und Dokumentation einfacher Arzneibuchmethoden Allgemeine Labortätigkeiten Manuelle und elektronische Dokumentation von Daten unter GMP-Bedingungen Einstellen von Ereignissen und Abweichungen in ein elektronisches System
Penzberg | Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH | Startdatum: sofort | 474706/1
Tätigkeit in der Betreuung und Pflege von Versuchstieren sowie Schaffung und Sicherung optimaler Bedingungen für Versuchstiere aller Art Mitarbeit bei Tierversuchen nach Anweisung (bspw. Blutentnahme, Setzen von Injektionen, o.ä.) Dokumentation der Tätigkeiten entsprechend der gültigen Arbeitsvorschriften Durchführung/Kontrolle von Reinigungs- und Desinfektionsmaßnahmen/Überwachung von Wartungsarbeiten Einhalten von Hygiene und Betriebsplänen/Hygieneüberwachung Bereitstellung von gereinigtem und sterilisiertem Material für die Hygienebereiche der Tierhaltung
im Großraum Frankfurt | Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH | Startdatum: sofort | 474123/1
Durchführung von Qualitätskontrollprüfungen an Arzneimitteln und Infusionslösungen in einem Labor mit überwiegender Auftragsanalytik Selbstständige Durchführung der Probenvorbereitung mittels Mikrowellenaufschlusssysteme Analyse von Elementen mittels ICP-OES und ICP-MS nach internen Prüfvorschriften Umgang und Bedienung von Analysengeräten im Labor Auswertung von Analysenergebnissen mittels Tabellenkalkulation Sicherer Umgang im GMP-Umfeld d.h. die Einhaltung von Arbeitsanweisungen und allgemeiner GMP-Regeln Präzise Dokumentationspraxis von allen Arbeitsschritten des Prüfablaufs und Erstellung von Prüfberichten Allgemeine Tätigkeiten zur Aufrechterhaltung des Betriebs eines Routinelabors Mitwirkung bei der Bearbeitung von Incidents und Abweichungen
Dessau | Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH | Startdatum: sofort | 473669/1
Durchführung chemisch-physikalischer Analysen (Total Organic Carbon) Durchführung von Kalibrierungen von Analysengeräten (gemäß Arbeitsanweisung, Kalibrierplan) Durchführung der Prüfung auf Bakterienendotoxine Prüfung von Bioindikatoren aus Sterilisationsprozessen Durchführung von Methodenvalidierungen gem. geltenden Regularien und Arzneibüchern Prüfungsrelevante Organisation im Labor und Bestellung von Verbrauchsmaterialien Unterstützung bei der Auditvorbereitung im Labor Unterstützung bei der Gerätequalifizierung Unterstützung bei der Erstellung von GMP-relevanten Dokumenten
Hessen | Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH | Startdatum: sofort | 473290/1
Probenvorbereitung (Einguss, Schleifen, Präparieren) Mikroskopie (Stereo und Durchlichtmikroskope) Materialprüfungen (z.B. Zwick-Zugprüfungen, Mikrotomschnitte) Ergebnisse auswerten und zusammenfassen Berichte erstellen (auf Deutsch und Englisch)
Biberach an der Riß | Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH | Startdatum: sofort | 472974/1
Lagerverwaltung und Unterstützung bei der Organisation des Versandes biologischer Materialien aus internen und externen Laboren Durchführung von Prozessdatentransfers von / zu externen Laboren sowie Pflege von Prozessdatentabellen Lagerverwaltung für Rohmaterialien und Pflege von Gefahrstoffkatastern Organisation und Durchführung von Neubestellungen Auswertung von Daten und Dokumentation (u.a. auch in Englisch)
Großraum Frankfurt | Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH | Startdatum: sofort | 470933/1
Termingerechte Durchführung chemisch und chemisch-physikalischer Prüfungen an pharmazeutischen Hilfs-, Roh- und Wirkstoffen unter Anwendung naßchemischer, spektroskopischer, chromatographischer, Arzneibücher u.a. Methoden Termingerechte Durchführung physikalisch -technischer, visueller und chemisch-physikalischer Prüfungen von pharmazeutischen Packmittelkomponenten (primär und sekundär) GMP-gerechte Dokumentation von Prüfungen inklusive SAP-Prüfergebniserfassung GMP-gerechte Verwaltung laborinterner Dokumente Betreuung von Prüfmitteln, Durchführung von Gerätekalibrierungen Mitarbeit bei der Labororganisation (Ablage, Materialbeschaffung, Bearbeitung des Probeneingangs) Mitarbeit bei CCs und Deviations Durchführung von Kalibrierungs- und/oder Qualifizierungsmaßnahmen Mitarbeit bei der Durchführung von Validierungen, Qualifizierungen und der Weiterentwickelung von Prüfverfahren unter Anleitung der Vorgesetzten Einhaltung der GMP-Regelungen sowie Regeln des Arbeits- und Gesundheitsschutzes
Oranienburg | Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH | Startdatum: sofort | 471769/1
Ausführung von Prüfungen an Rohstoffen, Präparaten und Freisetzungsproben auf Gehalt, Identität, Gleichförmigkeit einzeln dosierter Arzneiformen, Reinheit und Freisetzung gemäß Prüfanweisung oder Arzneibuchmonographie mittels (U)HPLC bzw. GC. Dokumentation der Prüfergebnisse im Laborjournal, in LIMS-Systemen bzw. in speziellen Systemen/Formblättern sowie Durchführung von Double Checks Meldung von Qualitätsmängeln Probennahme gemäß schriftlicher Vorgaben Einhaltung der geltenden SOPs und Sicherheitsrichtlinien sowie Ordnung, Sauberkeit und sachgemäßer Umgang mit Arbeitsmitteln im Labor Beschaffung aller Verbrauchsmaterialien zur Ausführung der Arbeitsaufgaben Teilnahme an Schulungen zu GMP und Arbeitssicherheit
Großraum Frankfurt | Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH | Startdatum: sofort | 470736/1
Termingerechte Durchführung chemisch und chemisch-physikalischer Prüfungen an pharmazeutischen Hilfs-, Roh- und Wirkstoffen unter Anwendung naßchemischer, spektroskopischer, Chromatographischer, Arzneibuch u.a. Methoden Termingerechte Durchführung physikalisch -technischer, visueller und chemisch-physikalischer Prüfungen von pharmazeutischen Packmittelkomponenten (primär und sekundär) GMP-gerechte Dokumentation von Prüfungen inklusive SAP-Prüfergebniserfassung GMP-gerechte Verwaltung laborinterner Dokumente Betreuung von Prüfmitteln, Durchführung von Gerätekalibrierungen Mitarbeit bei der Labororganisation (Ablage, Materialbeschaffung, Bearbeitung des Probeneingangs) Mitarbeit bei CCs und Deviations Durchführung von Kalibrierungs- und/oder Qualifizierungsmaßnahmen Mitarbeit bei der Durchführung von Validierungen, Qualifizierungen und der Weiterentwickelung von Prüfverfahren unter Anleitung der Vorgesetzten Einhaltung der GMP-Regelungen sowie Regeln des Arbeits- und Gesundheitsschutzes
Bern | Freiberuflich/in temporärer Festanstellung für ein Projekt | Startdatum: sofort | 472213/1
Fach- und termingerechte Erledigung der Analytik (Probenvorbereitung, Analyse, Protokollieren, Auswerten, Dokumentieren) Durchführung von Routine-Analytik mit komplexen Auswertungen Durchführung von Experimenten mit potentiell infektiösem Material Dokumentation, Ablage und Archivierung von Rohdaten, Resultaten und Berichten (LIMS/ELN) Zusammenstellen und Auswerten von Daten im Rahmen von Studien, Entwicklungen, Charakterisierungen oder Verifizierungen bzw. Validierungen Einhaltung der Vorgaben hinsichtlich Sicherheit, Gesundheit und Umweltschutz Mitarbeit bei der Neubeschaffung, Qualifizierung, Re-Qualifizierung und Kalibrierung von Geräten Fach- und termingerechtes Erstellen und Überarbeiten von Geräte- und Methoden-SOPs Charakterisierung, Verifizierung und Validierung sowie Entwicklung und Optimierung von analytischen Methoden
Ingelheim am Rhein | Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH | Startdatum: sofort | 472044/1
Planung, Durchführung, Auswertung und Dokumentation von analytischen Arbeiten im Rahmen der Entwicklung von pharmazeutischen Wirkstoffen Entwicklung, Optimierung, Validierung und Anwendung von physikochemischen Prüfverfahren (volumetrische und coulometrische Wasserbestimmungen nach Karl Fischer; Thermoanalysen (TG/ DSC); Schwingungsspektroskopie (M-IR)) Anwendung von GC und GC-MS Zusammenarbeit mit verschiedenen internen Schnittstellen
Mannheim | Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH | Startdatum: sofort | 472645/1
Herstellung von Ansatzlösungen aus Wirk- und Hilfsstoffen unter Berücksichtigung einer aseptischen Arbeitsweise nach den jeweils gültigen Arbeitsanweisungen (SOP´s) Herstellung der Ansatzlösung inkl. Sterilfiltration und Durchführung des Integritätstests von Produkt und -Belüftungsfilter Veranlassung der Inprozesskontrollen und ggf. selbstständige Durchführung der IPK Kontrolle der angelieferten Rohstoff im Vergleich zum Wägeprotokoll (Material-identifizierung mittels MES) Berechnung der Ausbeute bei der Ansatzherstellung Maschinelle Abfüllung von sterilen Lösungen Vials unter Berücksichtigung einer aseptischen Arbeitsweise und der geltenden Arbeitsanweisungen (SOP´s) Abfüllmaschinen vorbereiten, überwachen. reinigen, desinfizieren und CIP/SIP-sterilisieren inkl. H2O2-Begasung Überprüfung der Abfüllbedingungen und GMP-gerechte Dokumentation derselben GMP-gerechte Dokumentation und Kontrolle der Prozessdiagramme Berechnung des Produktverlustes laut HAB
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