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28 Ergebnisse

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    Referenznummer: 816810/1

    Produktentwicklungsspezialist EPLAN (m/w/d)

    Festanstellung durch unseren Kunden
    Basel Land
    • Verwaltung der Standarddatenbank in EPLAN P8 
    • Erstellung und Pflege von Standardschemas in der Gebäude- und Prozessautomation 
    • Durchführung von Schulungen und Beratungen in den Bereichen Gebäude- und Prozessautomation
    • Unterstützung bei der Erstellung von Elektroschaltplänen
    • Aufbau und Konfiguration der SPS-Hardware, inklusive Festlegung der Standards
    • Lagerverwaltung und -organisation
    Online seit: Wed Apr 16 16:47:22 CEST 2025
    Referenznummer: 816809/1

    Systemingenieur Leitsysteme (m/w/d)

    Festanstellung durch unseren Kunden
    Basel Land
    • Erstellung von Anforderungen und Spezifikationen für Automatisierungssysteme
    • Entwurf, Konfiguration und Programmierung von Automatisierungssystemen
    • Planung und Umsetzung von Leitsystemen mit WINCC V7 oder PCS7
    • Durchführung von Tests, Fehlerbehebung und Wartungsarbeiten an den Systemen
    • Durchführung von Schulungen für Kunden und Mitarbeiter zu den verwendeten Systemen
    • Zusammenarbeit mit Kunden und anderen Abteilungen zur Sicherstellung der Projektanforderungen
    Online seit: Wed Apr 16 16:44:15 CEST 2025
    Referenznummer: 815279/1

    Embedded Programmierer, 80-100% (m/w/d)

    Festanstellung durch unseren Kunden
    Zwingen
    • Mitarbeit im Fachbereich Elektronik
    • Entwickeln von Microcontroller (STM32) Firmware in C++ und C
    • Neu- und Weiterentwickeln von Applikationen in .NET/C
    • Inbetriebnehmen neuer Software, direkt am Roboter oder an den entsprechende Modulen
    • Signalverarbeitung und implementieren von Regelkreisen
    • Enge Zusammenarbeit mit den Abteilungen Konstruktion, Firmware und der Produktion 
    • Dokumentation der Entwicklungsarbeiten
    Online seit: Tue Apr 01 12:36:23 CEST 2025
    Referenznummer: 825467/1

    Head of Operations (MVZ / Labor) (m/w/d)

    Festanstellung durch unseren Kunden
    Saarland
    • Strategische und kaufmännische Mitverantwortung in enger Zusammenarbeit mit der regionalen Geschäftsführung
    • Operative Leitung und Verantwortung für sämtliche zugeordneten Arztpraxen und Laborgemeinschaften
    • Sicherstellung effizienter Abläufe im Tagesgeschäft
    • Entwicklung und Umsetzung von Finanzstrategien, inkl. Auswertung periodischer Abschlusszahlen
    • Mitwirkung bei Budgetplanung, Personalstrategie und Forecasts in Abstimmung mit HR und der regionalen Leitungsebene
    • Optimierung von Prozessen zur Steigerung von Effizienz, Patientenzufriedenheit und Wirtschaftlichkeit
    • Schnittstelle zu internen Fachbereichen sowie externen Partnern in kaufmännischen Belangen
    Online seit: Tue Jun 17 10:47:31 CEST 2025
    Referenznummer: 822099/1

    Launch Market Access Manager DACH (m/w/d)

    Festanstellung durch unseren Kunden
    Wettenberg
    • Sie koordinieren und führen cross-funktionale Teams, zur Erstellung von Dossiers nach §35a SGB V - auch die weitergehenden Schritte wie die Anfertigung von schriftlichen Stellungnahmen und die Vorbereitung sowie Durchführung der mdl. Anhörung im Rahmen der Nutzenbewertung fallen in den Aufgabenbereich
    • Identifikation von nationalen und regionalen Hürden für den Marktzugang oder die Erstattung sowie Entwicklung maßgeschneiderter Konzepte zur Überwindung dieser - Fokus hier auf NUB-Kenntnissen liegen
    • Zusammen mit dem Verhandlungsteam bereiten Sie Erstattungsbetragsverhandlungen nach §130b SGB V vor und setzen diese auch erfolgreich um
    • Sie arbeiten eng mit den verschiedenen Teams zusammen; Ihr Input ist ein wichtiger Bestandteil der Brand- und Finanzpläne
    Online seit: Fri Jun 13 10:20:32 CEST 2025
    Referenznummer: 824828/1

    Regulatory Affairs Manager (m/w/d)

    Festanstellung durch unseren Kunden
    Frankfurt am Main
    • Eigenverantwortliche regulatorische Betreuung von definierten Produkten & Produktgruppen mit Schwerpunkt Arzneimittel (Generika)
    • Mitentwicklung und Umsetzung der Regulatory-Affairs-Strategie für neue und vermarktete Arzneimittel in Deutschland
    • Erstellung, Verwaltung und Einreichung der Zulassungsdokumentation im eCTD-Format bei den zuständigen Behörden
    • Life-Cycle-Management von Zulassungen, einschließlich Renewals und Variations
    • Direkter Kontakt zu Zulassungsbehörden sowie Ansprechpartner für interne und externe Fragen im Bereich Regulatory Affairs
    • Betreuung und Optimierung der regulatorischen Informations-Datenbank
    • Erstellen und Prüfen von Produktinformationstexten, um deren Konformität mit regulatorischen Vorgaben sicherzustellen
    • Termin- und fachgerechte Zusammenstellung und Überarbeitung von Zulassungsunterlagen, inklusive Übersetzung von Texten ins Deutsche
    Online seit: Tue Jun 10 14:53:40 CEST 2025
    Referenznummer: 824815/1

    Laborant (m/w/d)

    Festanstellung durch unseren Kunden
    Berlin
    • Probenvorbereitung und -verteilung
    • Probenbearbeitung und Ergebnisvalidierung
    • Pflege und Wartung der Analysegeräte
    • Bearbeitung von Klärungsfällen und Reklamationen
    • Umsetzung des Qualitätsmanagements
    • Abklärung unklarer Anforderungen hausintern und mit Einsendern
    Online seit: Fri Jun 06 14:06:44 CEST 2025
    Referenznummer: 823845/1

    Qualitätsmanagementbeauftragter (QMB) (m/w/d)

    Festanstellung durch unseren Kunden
    Villingen-Schwenningen
    • Optimierung und Betreuung unseres Qualitätsmanagementsystems nach DIN EN ISO 13485 und den Anforderungen der MDR
    • Nach erfolgreicher Einarbeitung übernehmen Sie die Funktion des/der QMB (Qualitätsmanagementbeauftragten)
    • Eigenständige Planung und Durchführung interner Audits sowie die Umsetzung daraus resultierender Maßnahmen
    • Organisation und Durchführung von Schulungen zu qualitätsrelevanten Themen für unsere Mitarbeitenden
    • Bearbeitung und Dokumentation von CAPAs (Corrective and Preventive Actions)
    • Erstellung und Präsentation des Management Reviews
    • Vorbereitung und Begleitung externer Audits durch die Benannte Stelle
    • Pflege und Weiterentwicklung unseres QM-Handbuchs
    Online seit: Wed May 28 06:51:30 CEST 2025
    Referenznummer: 823445/1

    Clinical Trial Assistant (m/w/d)

    Festanstellung durch unseren Kunden
    Dresden
    • Erarbeitung, Bearbeitung, Pflege und Verfolgung studienspezifischer Dokumente sowie notwendiger Genehmigungsunterlagen inkl. Prozessbegleitung und Aktualisierung (Phase Ib bis IV, NIS, Register, MDR) bei Behörden und Institutionen
    • Ansprechpartner für Prüfärzte, Studiensekretariate und Auftraggeber in pharmazeutischen Unternehmen sowie Korrespondenz und telefonische Kontakte mit den Prüfzentren, Auftragnehmern und Partnern
    • Mitarbeit bei Feasibility und Studienvorbereitung, sowie bei der Organisation des Studienablaufes
    • Unterstützung bei der Erstellung von ISF und anderer Studiendokumentation
    • Unterstützung bei der Erstellung und Pflege des Trial Master Files
    • Unterstützung bei der vertraglichen Vereinbarungen und bei der Honorierung der Prüferleistungen
    • Koordination und Nachverfolgung von Datenerhebungen 
    • Zusammenstellung von projektspezifischen Informationen, Kennzahlen, Präsentationen und Metriken
    • Organisation sowie Nachbereitung von Meetings
    • Unterstützung beim Projekt-Controlling
    • Mitwirkung bei der Erstellung und Weiterentwicklung standardisierter Arbeitsanweisungen (SOPs) und sicherheitsrelevanter Dokumente
    Online seit: Tue May 27 09:48:57 CEST 2025
    Referenznummer: 823230/1

    Techniker (m/w/d)

    Festanstellung durch unseren Kunden
    Großraum Hannover
    • Durchführung von mechanischen / mechatronischen Instandhaltungsaufgaben an Produktionsanlagen und Infrastrukturen (Vorbeugende Instandhaltung, Störungsbeseitigung, Optimierungen, etc.)
    • Betreuung und Unterstützung von Partnerfirmen
    • Erhalten und Verbessern der Anlagenverfügbarkeit von den Produktionsanlagen und Infrastrukturen unter Einhaltung technischer Regeln
    • Umbau und Inbetriebnahme von Anlagenkomponenten
    • Dokumentation der durchgeführten Tätigkeiten
    • Einhalten aller geltenden Sicherheits- und Umweltstandards
    • Analysieren und Lösen anlagenspezifischer Qualitäts- und Quantitätsprobleme;
    • Betreuung und Überwachung von UVV Prüfungen
    • Betreuung und Mitwirken bei Qualifizierungen und Kalibrierungen
    Online seit: Fri May 23 13:50:24 CEST 2025

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    Referenznummer: 821924/1

    Regulatory Affairs Manager (m/w/d)

    Festanstellung durch unseren Kunden
    Stuttgart
    • Entwicklung und Umsetzung von Zulassungsstrategien gemäß MDR
    • Erstellung und Pflege technischer Dokumentationen, Risikomanagementakten und Benutzerdokumentationen
    • Koordination und Steuerung von Zulassungsprojekten in enger Zusammenarbeit mit internen Fachabteilungen und externen Partnern
    • Kommunikation mit benannten Stellen und Behörden, inklusive Einreichung von Zulassungsunterlagen
    • Unterstützung bei Audits sowie Durchführung von Vigilanz-Recherchen und Marktüberwachungsberichten
    • Beratung interner Teams zu regulatorischen Fragestellungen und Durchführung von Schulungen
    Online seit: Thu May 22 15:29:09 CEST 2025
    Referenznummer: 821877/1

    Experte Validierung von Sterilisationsprozessen GMP - Region South (m/w/d)

    Festanstellung durch unseren Kunden
    Baden-Württemberg
    • Leitung und Durchführung von Validierungsprojekten gemäß den regulatorischen Anforderungen der Pharmaindustrie und Biotechnologie
    • Entwicklung und Umsetzung von Validierungsstrategien für Produktionsanlagen, Prozesse und Anlagenqualifizierung
    • Erstellen von Validierungsdokumentationen, einschließlich Protokolle, Berichte und SOPs
    • Führung, Koordination und Zusammenarbeit mit internen Teams sowie externen Partnern und Auftraggebern
    • Durchführung von Risikoanalysen und Identifizierung von Verbesserungsmöglichkeiten im Validierungsprozess
    • Sicherstellung der Einhaltung von GMP-, GLP- und anderen relevanten Vorschriften und Standards
    Online seit: Tue May 20 11:23:35 CEST 2025
    Referenznummer: 822297/1

    Regulatory Affairs Expert Medizinproduktzulassung (m/w/d)

    Festanstellung durch unseren Kunden
    Geisingen
    • Sie übernehmen Verantwortung für die Zulassung unserer neuen und bestehenden Produkte in den USA, damit diese regelkonform und termingerecht eingeführt werden
    • Dazu gehört die strategische Planung und Koordination der Zulassungen sowie Erstellung und Einreichung von Zulassungsakten via eStar (z. B. 510(k))
    • Indem Sie Zulassungs- und Produktdatenbanken (FURLS) pflegen und unseren US-Agenten sowie den Official Correspondent unterstützen, stellen Sie sicher, dass alle Registrierungsdaten stets aktuell und rechtskonform sind
    • Außerdem unterstützen Sie bei der UDI-Verwaltung (GUDID), um eine lückenlose Produktkennzeichnung und Produktidentifikation zu gewährleisten
    • Darüber hinaus überwachen Sie die regulatorischen Entwicklungen und sorgen in Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen dafür, dass gesetzliche Vorgaben umgesetzt werden
    Online seit: Mon May 19 15:44:58 CEST 2025
    Referenznummer: 803508/1

    Senior Tender Manager (m/w/d)

    Festanstellung durch unseren Kunden
    Frankfurt am Main
    • Leitung des vollständigen Ausschreibungs- und Angebotsprozesses für Verträge mit gesetzlichen Krankenversicherungen
    • Verantwortung für die Erstellung von Angebotsdokumenten und die Einhaltung von Einreichungsfristen
    • Unterstützung bei der Erstellung von Produktbudgets für Gruppen-/Konzernmanagement
    • Pflege und Aktualisierung relevanter Datenbanken/BI-Tools, einschließlich monatlicher Berichte
    • Angebotskalkulation unter Berücksichtigung bestehender Produktstrategien und spezifischer Berechnungsmodelle der gesetzlichen Krankenversicherungen
    • Überwachung vergebener Rabattverträge mit gesetzlichen Krankenversicherungen und der damit verbundenen Verpflichtungen
    • Markt- und Wettbewerbsanalysen sowie Updates zu deutschen Gesundheitspolitiken (z. B. Festbeträge, obligatorischer Rabatt)
    • Kommunikation und Stellungnahmen gegenüber gesetzlichen Krankenversicherungen
    Online seit: Mon Apr 28 14:04:09 CEST 2025
    Referenznummer: 818895/1

    Prüfarzt Dermatologie (m/w/d)

    Festanstellung durch unseren Kunden
    Hamburg
    • Betreuung von Probanden im Rahmen von klinischen Studien / Prüfarzttätigkeit in klinischen Studien
    • Durchführung von klinischen Untersuchungen sowie apparativen biophysikalischen Messungen
    • Kontakt und Zusammenarbeit mit Projektteams, Sponsoren und Behörden bei medizinischen Anfragen
    • Medical Monitoring (Überwachung von Sicherheitsparametern) zur Wahrung der Probandensicherheit während laufender Studien
    Online seit: Fri Apr 25 16:25:47 CEST 2025
    Referenznummer: 818665/1

    Sachbearbeiter im Gesundheitswesen (m/w/d)

    Festanstellung durch unseren Kunden
    Hannover
    • Abrechnung der privatärztlichen Leistungen (stationären sowie ambulant)
    • Erstellung der KV-Abrechnung und Sammelrechnungen
    • Korrespondenz mit Patienten, Kostenträgern und Abrechnungsstellen
    • Erfassung von Patientendaten
    • Schreiben von Befunden nach Diktat
    • Vor- und Nachbereitung von Konferenzen und Messen
    • Abrechnung von Reisekosten
    Online seit: Fri Apr 25 12:25:11 CEST 2025
    Referenznummer: 818944/1

    Leiter Produktentwicklung (m/w/d)

    Festanstellung durch unseren Kunden
    Münster
    • Gesamtleitung und Koordination des Entwicklungsprozesses neuer Produkte für die Bereiche Nahrungsergänzungsmittel, FSMP und Medizinprodukte
    • Identifizierung von Markttrends und Innovationsmöglichkeiten im europäischen und internationalen Umfeld
    • Geschäftsstrategische Mitgestaltung von der Idee bis zur Markteinführung in Deutschland und international
    • Enge Zusammenarbeit mit den Abteilungen Marketing, Vertrieb, Einkauf und Produktion
    • Einhaltung rechtlicher Vorgaben und regelmäßige Kommunikation mit entsprechenden Behörden
    • Nutzung geeigneter wissenschaftlicher Studien, um Produktkonzepte rechtlich abgesichert und fundiert zu entwickeln sowie Beratung des Marketingteams hinsichtlich neuer Inhaltsstoffe
    • Übernahme der Budgetplanung und -kontrolle sowie Analyse von Kostenstrukturen zur Optimierung der Entwicklungsprozesse
    • Führung und Weiterentwicklung des Produktentwicklungsteams sowie Förderung einer innovativen Teamkultur
    Online seit: Thu Apr 24 14:57:22 CEST 2025
    Referenznummer: 758302/1

    Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d)

    Festanstellung durch unseren Kunden
    Jena
    • Unterstützung bei der Herstellung flüssiger Arzneimittel im Produktansatz/abfüllung (Reinraum) oder optische Kontrolle oder Verpackung
    • Rüsten, Einrichten und Fahren der Maschinen
    • Reinigung der Anlagen & demontierbarer Anlagenteile
    • Führung der produktionsbegleitenden Dokumentation sowie Berechnen von Materialverbräuchen
    • Prozessbegleitende Qualitätsprüfungen
    Online seit: Fri Apr 11 16:38:05 CEST 2025
    Referenznummer: 783646/1

    MFA Probeneingang (m/w/d)

    Festanstellung durch unseren Kunden
    Karlsruhe
    • Probenannahme und Probenarchivierung
    • Probenvorbereitung und Probenverteilung manuell und mittels Probenverteiler, einschließlich Troubleshooting bei Geräteproblemen und Wartung
    • Bearbeitung unklarer Aufträge
    • Kontaktaufnahme mit Praxen bei unklaren Aufträgen nach Absprache mit diensthabendem Arzt
    • Probenversand
    Online seit: Fri Apr 11 16:29:29 CEST 2025
    Referenznummer: 815564/1

    Laborleiter Produktentwicklung (m/w/d)

    Festanstellung durch unseren Kunden
    Lahn-Dill-Kreis
    • Entwicklung neuer Produkte aus dem Kosmetikbereich
    • Überwachen der Inline-Prozesskontrolle und Freigabe von Rohstoffen und Verpackungsmaterialien
    • Recherchen zu neuen Rohstoffen und aktuellen Trends; Marktbeobachtung
    • Freigabe von Rohstoffen und Bulkware
    • Organisation, Durchführung und Betreuung von physikalisch-chemischen Stabilitätstests
    • Erstellen von Sicherheitsdatenblättern
    • Struktur und Arbeitsverteilung mit Weisungsbefugnis der Labormitarbeiter
    Online seit: Fri Apr 11 10:57:56 CEST 2025

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